This HTML5 document contains 59 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
wdthttp://www.wikidata.org/prop/direct/
wdtnhttp://www.wikidata.org/prop/direct-normalized/
n11http://purl.obolibrary.org/obo/
schemahttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
phttp://www.wikidata.org/prop/
rchttp://kbpedia.org/kko/rc/
wikibasehttp://wikiba.se/ontology#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://www.orpha.net/ORDO/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wdshttp://www.wikidata.org/entity/statement/
wdhttp://www.wikidata.org/entity/

Statements

Subject Item
wd:Q55789522
rdf:type
wikibase:Item
schema:description
хвороба людини أمراض إنسان чалавечае захворваньне human disease
p:P2888
wds:Q55789522-3F3FD30E-C97C-4EE7-8F9B-97CE1EEC42D3
wdt:P2888
n12:Orphanet_98053
p:P5270
wds:Q55789522-AF2E1C71-F23F-45BF-8570-3C03A410613A
wdtn:P5270
n11:MONDO_0021198
wdt:P5270
MONDO_0021198
rdfs:label
redka genetska bolezen malofta genetika malsano рідкісне генетичне захворювання disturbo genetico raro sjeldan genetisk sjukdom 稀少な遺伝子疾患 malaltia genètica minoritària рэдкае генэтычнае захворваньне أمراض وراثية نادرة rare genetic disease enfermedad genética rara maladie génétique rare
skos:prefLabel
rare genetic disease malaltia genètica minoritària 稀少な遺伝子疾患 enfermedad genética rara redka genetska bolezen أمراض وراثية نادرة sjeldan genetisk sjukdom maladie génétique rare disturbo genetico raro рэдкае генэтычнае захворваньне malofta genetika malsano рідкісне генетичне захворювання
schema:name
rare genetic disease enfermedad genética rara рэдкае генэтычнае захворваньне 稀少な遺伝子疾患 maladie génétique rare disturbo genetico raro рідкісне генетичне захворювання sjeldan genetisk sjukdom malaltia genètica minoritària أمراض وراثية نادرة malofta genetika malsano redka genetska bolezen
p:P31
wds:Q55789522-58FBD67C-7004-47C9-A0D7-9FEFA0668DA2
wdt:P31
wd:Q112193867
p:P279
wds:Q55789522-703F5B7C-2816-4B72-83F5-D518598F6C5F wds:Q55789522-6905ee66-4dc8-8ccd-5e74-8db5968daf85
wdt:P279
wd:Q929833 wd:Q200779
p:P1550
wds:Q55789522-31BB76A3-768E-4761-BB40-9E73A1540C35
wdt:P1550
98053
p:P2892
wds:Q55789522-D9934143-1D33-4E52-9F18-D6EF8E15A48B
p:P8408
wds:Q55789522-467D3B2D-8E42-4EFF-AFF8-86CB78A1F388
wdtn:P8408
rc:RareGeneticDisease
wdt:P2892
C5681510
wdt:P8408
RareGeneticDisease