Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
owl:sameAs
| |
description
| - Human disease (en)
- մարդու հիվանդություն (hy)
- хвороба людини (uk)
- مرض يصيب الإنسان (ar)
- Лизосомные болезни накопления (ru)
- seltene Stoffwechselkrankheit (de)
- ryhmä periytyviä neurologisia sairauksia (fi)
|
exact match
| |
exact match
| |
health specialty
| |
Mondo ID
| |
Disease Ontology ID
| |
Mondo ID
| |
Disease Ontology ID
| |
health specialty
| |
Mondo ID
| |
Disease Ontology ID
| |
rdfs:label
| - Восковидные липофусцинозы нейронов (ru)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (de)
- Ceroidolipofuscinosis (es)
- Ceroidolipofuscynozy neuronalne (pl)
- ליפופוסינוזיס סרואי נוירונלי (he)
- Lipeafuiscionóisí Céiriúla Néarónacha (ga)
- Neuronska ceroidna lipofuscinoza (bs)
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales (fr)
- neuronaalinen seroidilipofuskinoosi (fi)
- neuronal ceroid lipofuscinosis (en)
- داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي (ar)
- لیپوفوشینوز سروئید نورونی (fa)
- 神経セロイドリポフスチン症 (ja)
- 神經元蠟樣脂褐質儲積症 (zh)
|
skos:prefLabel
| - Восковидные липофусцинозы нейронов (ru)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (de)
- Ceroidolipofuscinosis (es)
- Ceroidolipofuscynozy neuronalne (pl)
- ליפופוסינוזיס סרואי נוירונלי (he)
- Lipeafuiscionóisí Céiriúla Néarónacha (ga)
- Neuronska ceroidna lipofuscinoza (bs)
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales (fr)
- neuronaalinen seroidilipofuskinoosi (fi)
- neuronal ceroid lipofuscinosis (en)
- داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي (ar)
- لیپوفوشینوز سروئید نورونی (fa)
- 神経セロイドリポフスチン症 (ja)
- 神經元蠟樣脂褐質儲積症 (zh)
|
name
| - Восковидные липофусцинозы нейронов (ru)
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (de)
- Ceroidolipofuscinosis (es)
- Ceroidolipofuscynozy neuronalne (pl)
- ליפופוסינוזיס סרואי נוירונלי (he)
- Lipeafuiscionóisí Céiriúla Néarónacha (ga)
- Neuronska ceroidna lipofuscinoza (bs)
- céroïdes-lipofuscinoses neuronales (fr)
- neuronaalinen seroidilipofuskinoosi (fi)
- neuronal ceroid lipofuscinosis (en)
- داء ليبوفوسيني سيرويدي عصبي (ar)
- لیپوفوشینوز سروئید نورونی (fa)
- 神経セロイドリポフスチン症 (ja)
- 神經元蠟樣脂褐質儲積症 (zh)
|
instance of
| |
instance of
| |
subclass of
| |
subclass of
| |
eMedicine ID
| |
eMedicine ID
| |
KEGG ID
| |
KEGG ID
| |
KEGG ID
| |
Orphanet ID
| |
genetic association
| |
ICD-10-CM
| |
GARD rare disease ID
| |
Orphanet ID
| |
genetic association
| |
ICD-10-CM
| |
GARD rare disease ID
| |